 一、发病机制
婴幼儿型内斜视的确切病因尚不清楚，目前有如下2种学说：
1.发育迟缓：发育迟缓指患儿出生后由于在皮质发育阶段，保证眼球正位的正常运动融合发育迟缓或先天缺陷。Spiritus综合了几项对2200名新生儿进行的研究指出，新生儿阶段视觉系统尚不成熟，出生时视网膜视差敏感度降低，视网膜视差是眼球转向系统和运动融合的基础，因此患儿出生时眼位是不稳定的。在生后早期内斜多见，外斜较少，但这种眼位偏斜大都是暂时的，3个月以内消失。
2.遗传因素：婴幼儿型内斜视常有家族史，但遗传规律尚待探讨。Wardenburg报道单卵双生斜视发生率为81.2%，双卵双生为8.9%。Helvenston发现16%婴幼儿型内斜视患儿的父母立体视锐度下降，而非斜视患儿的父母仅2%有立体视锐度低下。
先天性内斜视的症状：
特征
（1）生后6个月以后发病，为经常性内斜视AC/A比正常。
（2）斜视角大部分在40～50△以上。
（3）轻度屈光不正，平均+0.92D，近视5.6%，0～+2.00。
（4）可交替注视者形成弱视者小，单眼注视者常并发弱视，有外转受限者。
（5）多并发下斜肌功能过强。
（6）斜颈隐性眼震50%。
（7）多有家族史。
先天性内斜视的预防：
1、尽量使孩子不要注视近距离及同一方向的物品。如果发现孩子在4个月时已有斜视，可试用以下简单方法调节：如是内斜，父母可在较远的位置与孩子说话，或在稍远的正视范围内挂些色彩鲜艳的玩具，并让孩子多看些会动的东西。
2、患儿尽量少看电视，不要做远眺凝视动作。对近物的注视时间也应减少，如玩积木、看连环画等。
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